酶聯免疫吸附測定（ELISA）是一種常見的免疫實驗技術。科研工作者可以用它來檢測樣本中特定抗原或抗體。ELISA基本原理相對簡單，但是整個實驗涉及多個步驟，以確保實驗結果的準確性和可靠性。以下是ELISA實驗步驟：

圖1 ELISA實驗步驟（圖片來源網絡）

  1.樣本準備。需要準備好待檢測的樣本，這些樣本包括血清、血漿、細胞培養上清液等。樣本的收集和保存要符合實驗的要求。相關閱讀：《酶聯免疫吸附實驗：ELISA樣本處理、收集和保存》

  2.加樣。將樣本和對照品加入到ELISA板指定的孔中。這一步確保加樣準確性和一致性。

  3.孵育。加樣之后，需要將ELISA板放入指定的溫度（37度）下進行孵育，讓抗原和抗體與固定的板上的抗體或抗原結合。

  4.洗滌。孵育之后，需要通過洗滌去除未結合的成分，以減少非特異性背景信號。這一步要確保洗滌的徹底性和一致性。

  5.酶標抗體孵育。在洗滌之后，需要加入酶標抗體（通常是辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶標記的抗體），結合已結合的抗原和抗體。然后再次進行孵育和洗滌操作。

  6.底物反應。加入底物溶液，酶會催化底物發生反應。顏色的深淺和樣本中目標物質的含量成正比。

  7.讀取結果。通過酶標儀讀取ELISA板各孔的光密度（OD）值，計算出樣本目標物質含量。

  從上述步驟可以看得出ELISA操作步驟看似簡單，但是每個步驟細節要嚴格的把控，任何一個環節的失敗都可能導致結果的偏差或錯誤。對于初學者，通蔚建議有經驗的實驗人員指導下進行。