生物技術發展至今，為如今的科研技術帶來了突破，比如我們常見的ELISA、PCR等試劑盒技術。今天，就PCR技術小蔚為各位嘮叨一下其原理和步驟。

  PCR又叫聚合酶反應或簡稱PCR，它提供了一種復制更多DNA部分的方法。PCR這項技術不需要在細胞中發生，實驗過程中常用的有PCR試劑盒，可以利于試劑盒進行實驗。寫到這里，你可能想知道PCR是如何工作的？為什么要復制更多DNA的某些特定部分？接下來鑒定回答一下這兩個問題。

  PCR工作原理

  我們想要復制DNA部分，我們需要了解一下PCR實驗組成，通常PCR組成包括DNA模版

  引物、DNA聚合酶。由于PCR使用是熱量，因此使用的DNA聚合酶通常是耐熱型DNA聚合酶。常用到的聚合酶是Taq聚合酶，一種耐熱的聚合酶。Taq DNA 聚合酶來源于 Thermus aquaticus，這是一種在 70°C 以上溫度下生長的極端嗜熱真桿菌。這意味著 Taq DNA 聚合酶在大約 72°C 溫度下發揮最佳酶活性。這種熱穩定性使Taq聚合酶成為PCR的理想選擇。

PCR步驟  

  我們還需要DNA核苷酸來構建DNA聚合酶，我們可以通過三個步驟來了解PCR構成。我們這里將在用一個雙鏈DNA分子進行說明，并假設這是我們需要復制的。

  變性。酶變性使用一種方法是使用熱量，此步驟涉及添加分離DNA分子兩條鏈所需的熱量。

  退火。現在已經被熱量分開的兩條DNA鏈將被量確并被引物鏈接起來，此步驟溫度應允許引物與您想要擴增（既復制）的特定DNA片斷結合。

  DNA合成。通過DNA合成，我們將制造更多DNA副本。為此，DNA聚合酶將開始在兩條鏈上工作，并將實驗DNA核苷酸作為其構建材料來擴增DNA。需要注意的是，這一步的溫度可能比上一步要高一些。適合所用特定DNA聚合酶的理想溫度。

  通過上述步驟，完成一個循環后，你就會得到兩個雙鏈DNA分子。上述PCR實驗步驟有點類似于細胞內DNA復制的情況。你可以重復上述步驟，現在你有兩個雙鏈DNA分子，因此，你需要重復變性、退火和DNA合成步驟。你現在有四個雙鏈DNA分子，您再次重復步驟，你現在有八個，依次類推就可以復制多個。

  PCR應用

  PCR使用非常廣泛，PCR被用于許多研究實驗室，并在法醫學，基因檢測和診斷方面也有實際應用。例如，PCR用于從患者的DNA中（或在產前檢測的情況下從胎兒DNA中）擴增與遺傳疾病相關的基因。 PCR還可用于測試患者體內的細菌或DNA病毒：如果存在病原體，則可以從血液或組織樣品中擴增其DNA區域。

  關于PCR就介紹這里，上海通蔚也有PCR試劑盒，專為科研實驗使用。如果您對PCR及試劑盒感興趣，也歡迎來電。