如何選擇流式抗體的幾大要素

流式抗體熒光搭配主要由幾個因累決定的：流式細胞儀能檢測多少個通道，需要同時檢測多個指標，廠家的抗體有多少種熒光標記，如果流式細胞儀的通道越多。

流式抗體的幾大要素如下：

1. 常用克隆
對于特定的細胞表面抗原CD家族蛋白，通常會有多種不同克隆號的單抗。流式細胞實驗中使用的克隆號越常見，實驗獲得成功的幾率也越大。
2. 高染色指數
高染色指數有利于陽性和陰性細胞群的分離，特別是檢測的目的蛋白表達量低的情況下。
3. 低背景結合
雖然通常使用同型對照或者抗原保守區阻斷劑（Fc Blocking Reagent）可以降低背景，但熒光染料與抗體的偶聯效果不佳會明顯加重背景結合。降低背景使得界定陽性和陰性細胞更加容易。

流式抗體使用注意事項：
1、建議實驗的流式細胞的數量和抗體的比例要選擇適當。細胞實驗過量或抗體過量都有可能使實驗結果受影響，因此需要優化試驗條件。注：不同的流式技術對抗體的需求量有較大差異，例如傳統一般的流式細胞術需要1×106個細胞為開始起始上樣量，抗體用量為多少，而微流式細胞術一般則只需5×105個細胞，抗體用量減少到5μl。
2、直標記的流式的抗體應該4℃避光保存，不需要冷凍。
3、盡量選擇經實驗驗證過的流式抗體，以保證實驗結果的準確性。

隨著流式細胞術應用領域的日益廣泛，流式抗體及熒光標記產品的種類繁多、數量也在不間斷增多，加上多色分析實驗的方案需求的增長，逐漸產生了抗體難選擇、熒光難搭配等問題，給實驗順利開展帶來了諸多困擾