當拿到ELISA試劑盒，在開始做實驗之前，正確的加樣可以確保實驗結果準確性。在ELISA常規實驗中，實驗涉及加樣標準品/樣本、加酶結合物、加底物和終止反應等。在進行ELISA試劑盒加樣怎樣確保實驗準確性？

  正確加樣步驟

  在加樣中，一般使用的是微量加樣器（移液器,移液器）。按照試劑盒說明書，將規定量的液體加入酶標板。在每次加入新液體組分前，需要更換新的吸頭，以免液體組分發生交叉污染。也可以用一次性的定量塑料管加樣。

  部分加樣步驟需要需要使用稀釋后液體組分，如標準品（凍干粉形式），需要先用一定量的稀釋液（通常是試劑盒提供的復溶液或指定的緩沖液）復溶，使其溶解成一定濃度的儲備液。然后再將這個儲備液按照一定的倍比進行稀釋，配制成一系列不同濃度的標準品溶液，用于后續實驗的上樣（即加到酶標板的孔中）。

  需要將濃縮的抗體和酶結合物用合適的稀釋液稀釋成1×工作液（即可以直接使用的濃度），才能加到酶標板的孔中。

  加抗體、酶結合物工作液和底物工作液時，可用定量多道加液器，節省加樣時間和操作，更好的確保孔與孔之間平行，減少因操作帶來的誤差。

  在進行ELISA試劑盒加樣中，一般需要進行"45"加樣。即加樣槍的吸頭所在的直線應當與板條所在的直線呈45度角，吸頭貼著孔壁加入。

  在吸取樣品時，槍頭不應黏附多余的液體；加樣時不可90度向孔中滴加液體，這樣會導致液體殘留在吸頭上，導致加樣準確性降低。

  吸頭所在的直線與板條所在直線所呈角度不要過小，過小會使殘留的液體殘留才酶標板孔內，導致加樣準確性降低。

  不要將吸頭深入孔底，深入孔底可能會壓彎吸頭，另一方面吸頭深入孔底會產生氣泡，導致加樣準確性降低。

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