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葡萄苦腐病菌探針法qPCR試劑盒
使用方法
稀釋標準曲線樣品以1E1-1E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例
由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。
產品及特點
葡萄苦腐病菌(Greeneria uvicola)是一種植物病原真菌，能夠引起葡萄的苦腐病。這種病害主要影響葡萄果實，導致果實軟化、腐爛，并可能產生苦味，影響葡萄酒的質量。葡萄苦腐病菌通過產生分生孢子進行傳播，這些分生孢子可以通過風、雨或昆蟲傳播到葡萄果實上。感染通常發生在葡萄成熟期，尤其是在潮濕和溫暖的條件下，這些條件有利于真菌的生長和繁殖。已知分布的國家地區包括美國、烏拉圭、澳大利亞、新西蘭、巴西、南非、希臘、意大利、印度、日本和中國臺灣，中國江西也有局部發生報道。這種病害可以導致葡萄樹勢減退、生根能力和果實品質降低。葡萄苦腐病菌對葡萄產業造成巨大的經濟損害，因此快速檢測葡萄苦腐病菌具有重要的意義。為此，本公司以探針法qPCR技術為基礎開發了葡萄苦腐病菌的檢測試劑盒，它具有下列特點：
葡萄苦腐病菌(Greeneria uvicola)是一種植物病原真菌，能夠引起葡萄的苦腐病。這種病害主要影響葡萄果實，導致果實軟化、腐爛，并可能產生苦味，影響葡萄酒的質量。葡萄苦腐病菌通過產生分生孢子進行傳播，這些分生孢子可以通過風、雨或昆蟲傳播到葡萄果實上。感染通常發生在葡萄成熟期，尤其是在潮濕和溫暖的條件下，這些條件有利于真菌的生長和繁殖。已知分布的國家地區包括美國、烏拉圭、澳大利亞、新西蘭、巴西、南非、希臘、意大利、印度、日本和中國臺灣，中國江西也有局部發生報道。這種病害可以導致葡萄樹勢減退、生根能力和果實品質降低。葡萄苦腐病菌對葡萄產業造成巨大的經濟損害，因此快速檢測葡萄苦腐病菌具有重要的意義。為此，本公司以探針法qPCR技術為基礎開發了葡萄苦腐病菌的檢測試劑盒，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供樣品DNA模板。
2. 引物和探針經過優化，分析靈敏度高，可以達到100拷貝/反應。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. 特異性高，引物是根據葡萄苦腐病菌DNA高度保守區設計，不會跟其他生物的DNA發生交叉反應。
5. 既可用于定性檢測，又可用于定量檢測。定量檢測時線性范圍至少為5個數量級。
6. 本產品足夠50次20 μL體系的探針法qPCR反應。
7. 本產品只能用于科研。
規格及成分
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成分 |
規格 |
包裝 |
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2×Probe qPCR MasterMix |
0.5mL |
0.5mL本色管 |
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熒光PCR專用模板稀釋液 |
1mL |
1.5mL綠蓋管 |
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超純水 |
1mL |
1.5mL藍蓋管 |
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葡萄苦腐病菌qPCR引物-探針干粉 |
50次 |
0.5mL棕色管 |
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葡萄苦腐病菌qPCR陽性對照(1E7拷貝/μL) |
50μL |
0.5mL黃蓋管 |
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使用手冊 |
1份 |
無 |
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本產品采用五孔盒包裝 |
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注 意：引物-探針干粉在使用前需要短暫離心，然后在離心管中加入165μL的超純水充分混勻后得到引物-探針混合液再使用，未用完的需要-20℃保存。 |
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使用方法
稀釋標準曲線樣品以1E1-1E6拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例
由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6、5、4、3、2、1。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL熒光PCR專用模板稀釋液，用帶芯槍頭，下同。
3. 在6號管中加入5 μL 1E7拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得1E6拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在5號管中加入5 μL 1E6拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1E5拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在4號管中加入5 μL 1E5拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得1E4拷貝/μL的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到6個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
樣品DNA的制備
7. 如果有N個樣品，設置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0 μL上步所得第4號稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次樣本制備所要求的起始樣本體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。
8. 用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數DNA提取試劑盒兼容，也可以選購本公司的免提取核酸釋放劑。
Probe qPCR反應20μL體系，在樣品制備室進行
9. 如果做定量分析并且只做1次重復，則標記N+9個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），6個用于標準曲線。如果做定性分析并且只做1次重復，則標記N+4個PCR管，其中N+2個用于上步得到的N+2個樣品，1個用于PCR陰性對照（用水做模板），1個用于PCR陽性對照（直接用第6步第4號管的陽性對照稀釋液做模板）。下面只以定量分析為例描述操作步驟。
數據處理
1. 如果樣本制備陽性對照或PCR陽性對照(包括標曲樣本)結果為陰性，則整個實驗無效，不需要分析數據，需要重新樣本制備，重新進行PCR擴增或跟廠家聯系。如果樣本制備陰性對照或PCR陰性對照結果為陽性，說明環境污染，則整個實驗無效，不需要分析數據，需要跟廠家聯系。
2. 如果陰性對照和陽性對照均正常，則實驗有效，可以進入后續分析。
3. 如果把本試劑盒用于定量檢測，則以陽性對照濃度的log值為橫軸，以Ct值為縱軸，繪制標準曲線。再以待測樣品的Ct值從標準曲線上推算出樣品DNA濃度的log值，再推算出其濃度。
4. 如果把本試劑盒用于定性檢測，只判斷陽性或陰性，則陰性對照Ct必須沒有讀數，或者大于或等于40。陽性對照必須有熒光對數增長，有典型擴增曲線，Ct值應該小于40。對待測樣品，如果其Ct沒有讀數、大于或等于40則均為陰性，如果小于40則為陽性。
自備試劑
樣品DNA，超純水，核酸純化試劑盒
樣品DNA，超純水，核酸純化試劑盒
運輸及保存
低溫運輸，-20℃保存，有效期1年
低溫運輸，-20℃保存，有效期1年
