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產(chǎn)品中心

最新產(chǎn)品

  • 人肺微血管內(nèi)皮細胞

    規(guī)格:
    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW31813
    • 應(yīng)用 : 僅供科研使用
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 規(guī)格 :5×10?Cells
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人肺微血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品簡介
產(chǎn)品名稱 :人肺微血管內(nèi)皮細胞
產(chǎn)品品牌 :通蔚生物
組織來源 :肺組織
產(chǎn)品規(guī)格 :5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介
人肺微血管內(nèi)皮細胞分離自肺組織。肺是機體的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆蓋于心之上。肺有分葉,左二右三,共五葉。肺經(jīng)肺系(指氣管、支氣管等)與喉、鼻相連,故稱喉為肺之門戶,鼻為肺之外竅。微血管內(nèi)皮細胞密切參與包括再生、發(fā)育、傷口愈合等一系列生理及炎癥反應(yīng)。細胞呈梭形或多角形,形成單層后呈鵝卵石樣或鋪路石樣排列。肺微血管內(nèi)皮細胞構(gòu)成半選擇性屏障,該屏障對于肺氣體交換,調(diào)節(jié)液體和可溶物在血液與肺間質(zhì)之間的流動具有重要意義。

方法簡介
通蔚生物實驗室分離的人肺微血管內(nèi)皮細胞采用組織貼塊法并結(jié)合內(nèi)皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

質(zhì)量檢測
通蔚生物實驗室分離的人肺微血管內(nèi)皮細胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息
包被條件 :PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培 養(yǎng)  基 :含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 :每2-3天換液一次
生長特性 :貼壁
細胞形態(tài) :內(nèi)皮細胞樣
傳代特性 :可傳2-3代
傳代比例 :1:2
消 化  液 :0.25%胰蛋白酶
培養(yǎng)條件 :氣相:空氣,95%。CO2,5%
人肺微血管內(nèi)皮細胞體外培養(yǎng)周期有限。建議使用通蔚生物配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng),以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞培養(yǎng)狀態(tài)
發(fā)貨時發(fā)送細胞電子版照片

使用方法
人肺微血管內(nèi)皮細胞是一種貼壁細胞,細胞形態(tài)呈內(nèi)皮細胞樣,在通蔚生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)操作流程下,細胞可傳2-3代。建議您收到細胞后盡快進行相關(guān)實驗??蛻羰盏郊毎?,請按照以下方法進行操作。
1. 取出T25細胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
2. 貼壁細胞消化
1) 吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細胞一次。
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后,吸出多余胰蛋白酶消化液,37℃溫浴1-3min。倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
3) 用吸管輕輕吹打混勻,按傳代比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補充新鮮的完全培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基。
3. 細胞收貨脫落
1) 收集所有細胞懸液,1000rpm,離心5min,保留沉淀。
2) 添加0.25%胰蛋白酶消化液0.5mL至離心管中,重懸沉淀,放置于37℃消化3min(或4℃冰箱靜置5-7min)。消化完向離心管內(nèi)加入5ml完全培養(yǎng)基終止消化。
3) 經(jīng)1000rpm離心5min丟棄上清,用5ml完全培養(yǎng)基重懸沉淀,接種于新的培養(yǎng)瓶內(nèi)。
4) 待細胞完全貼壁后,培養(yǎng)觀察。之后按照換液頻率更換新鮮的完全培養(yǎng)基(37℃預(yù)熱)。
5) 原瓶內(nèi)貼壁細胞按正常消化處理。
4.細胞實驗
因原代細胞貼壁特殊性,貼壁的原代細胞在消化后轉(zhuǎn)移至其他實驗器皿(如玻璃爬片、培養(yǎng)板、共聚焦培養(yǎng)皿等)時,需要對實驗器皿進行包被,以增強細胞貼壁性,避免細胞因沒貼好影響實驗。包被條件常選用鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2) ,多聚賴氨酸PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%),依據(jù)細胞種類而定。懸浮/半懸浮細胞無需包被。

注意事項
1. 培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個月。
2. 在細胞培養(yǎng)過程中,請注意保持無菌操作。
3. 傳代培養(yǎng)過程中,胰酶消化時間不宜過長,否則會影響細胞貼壁及其生長狀態(tài)。
4. 建議客戶收到細胞后前3天每個倍數(shù)各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和通蔚生物技術(shù)部溝通。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,詳盡告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤、回訪直至問題得到解決。

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