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021-54845833/15800441009
基本信息
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細胞名稱 |
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細胞品牌 |
通蔚生物 |
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細胞規格 |
1×10?cells/T25培養瓶 |
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細胞英文 |
L-O2細胞 |
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細胞簡介 |
該人正常肝細胞由通蔚生物制備并提交，可用于基礎研究和科研使用 |
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種屬來源 |
人 |
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組織來源 |
肝 |
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支原體檢測 |
熒光法 |
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細胞形態 |
上皮細胞樣 |
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生長特性 |
貼壁生長 |
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生長條件 |
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5% ; 溫度：37℃ |
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傳代方法 |
1：3至1 : 6，每周2次 |
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培 養 基 |
RPMI-1640，90%；FBS，10% |
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凍存條件 |
95% 培養基+5% DMSO，液氮儲存 |
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發貨方式 |
快遞運輸(特殊情況的另處理) |
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供應范圍 |
僅限于科研實驗使用，不得用于其它用途 |
接受后處理
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處理1 |
收到細胞后，請檢查是否漏液 ，如果漏液，請拍照片發給我們 |
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處理2 |
請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h |
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處理3 |
棄去T25瓶中的培養基，添加 6ml本公司附帶的完全培養基 |
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處理4 |
如果細胞密度達80%-90%請及時進行細胞傳代，傳代培養用6ml本公司的完全培養基 |
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處理5 |
接到細胞次日，請檢查細胞是否污染，若發現污染或疑似污染，請及時與我們取得聯系 |
細胞操作
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復蘇細胞 |
將含有1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。 |
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細胞傳代 |
如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養: |
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1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 |
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2. 加 1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。 |
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3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。 |
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4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 |
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細胞凍存 |
待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類: |
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1. 棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓脫落后，加入1ml含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 |
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2. 4 min 1000rpm離心去掉上清。加1ml 血清重懸細胞，根據細胞數量加入血清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO終濃度為10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存1ml 細胞懸液，注意凍存管做好標識。 |
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3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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注意事項 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。 |
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2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。 |
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3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常， 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。 |
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4. 靜置細胞貼壁后，請將細胞瓶內的培養基倒出，留 6~8mL 維持細胞正常培養，待細胞匯合度80%左右時正常傳代。 |
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5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養，培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。 |
