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最新產(chǎn)品

  • 雞干擾素γ(IFNg)ELISA試劑盒

    規(guī)格:
    價格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號 : TW-E2187
    • 應(yīng)用 : 僅限于科研使用
    • 英文名 :Canine IFNg ELISA KIT
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 靈敏度 :7.82pg/mL
    • 規(guī)格 :48T/96T
    • 檢測范圍 :15.63 ~ 1000pg/mL
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雞干擾素γ(IFNg)ELISA試劑盒

簡介
γ干擾素(IFNγ)是一種二聚體可溶性細胞因子,是II型干擾素的唯一成員,IFNγ蛋白是由IFNG基因編碼的, 這種干擾素的存在,在其歷史的早期被稱為免疫干擾素,IFNγ是巨噬細胞的重要激活劑和主要組織相容性復(fù)合體II類分子表達的誘導(dǎo)劑,它的異常表達與一些自體炎癥和自身免疫性疾病有關(guān),在免疫系統(tǒng)中的重要性部分源于其直接抑制病毒復(fù)制的能力,而最重要的是源于其免疫刺激和免疫調(diào)節(jié)作用,IFNγ主要由自然殺傷細胞(NK)和自然殺傷T細胞(NKT)產(chǎn)生,作為先天免疫反應(yīng)的一部分,一旦抗原特異性免疫發(fā)展起來,由CD4 Th1和CD8細胞毒性T淋巴細胞(CTL)效應(yīng)T細胞產(chǎn)生,作為適應(yīng)性免疫反應(yīng)的一部分。除此之外,它也由非細胞毒性先天性淋巴細胞(ILC)產(chǎn)生。
檢測原理

本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù):將捕獲抗體包被于酶標板上,捕獲樣品及標準品中的待測物IFNg,清洗后,再加入生物素標記的檢測抗體進行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測抗體”免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測物則顯藍色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測過程中游離的成分均被洗去,用酶標儀在450 nm處測OD值,顏色的深淺和樣品中的待測物的含量呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣本中IFNg的濃度。
需要的其他材料
1. 酶標儀,包含450nm測定波長,同時包含600-680nm校正波長更佳;
2. 移液器及槍頭;
3. 蒸餾水或去離子水;
4. 100-1000 mL刻度量筒;
5. 洗瓶、排槍或自動微孔板清洗機;
6. 水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7. 用于稀釋標準品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃,若不能及時檢測,請按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個月內(nèi)檢測),或-80℃(6個月內(nèi)檢測),避免反復(fù)凍融,標本溶血會影響最后檢測結(jié)果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。
試劑準備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標準品配置
試劑盒中取出標準品,準備7個試管,先從20ng/mL標準品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至1000pg/mL(例:50μL的標準品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的1000pg/mL濃度標準品),隨后在6個試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個單獨的試管中將1000pg/mL標準品依次2倍倍比稀釋至6個梯度,共配制7個濃度的標準品,依次為:  1000pg/mL、 500pg/mL、 250pg/mL、 125pg/mL、 62.5pg/mL、 31.25pg/mL、 15.63pg/mL,從最高濃度標準品溶液中吸取500μL標準品到下一個試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進行標準品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標準品(0pg/mL)。

雞(IFNg)ELISA試劑盒

抗體工作液配置
使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。

注:如待測樣本中IFNg濃度高于標準品最高值,請根據(jù)實際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。

結(jié)果的計算

計算標準品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標準曲線(作圖時去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計算機軟件來創(chuàng)建標準曲線。若樣品OD值高于標準曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測并在計算樣本濃度時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

示例數(shù)據(jù)


以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實驗者需根據(jù)自己的實驗數(shù)據(jù)建立標準曲線。

標準品濃度(pg/mL)

1000

500

250

125

62.5

31.25

15.63

0

OD值

2.457

1.687

1.005

0.792

0.478

0.24

0.193

0.055

校正OD值

2.402

1.632

0.95

0.737

0.423

0.185

0.138

0


下圖所示標準曲線僅供示例,結(jié)果計算應(yīng)以同次試驗標準品所繪標準曲線為準計算樣本結(jié)果

雞(IFNg)ELISA試劑盒

重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。

靈敏度

經(jīng)樣本測試,本試劑盒的檢測靈敏度為7.82pg/mL。
特異性

該試劑盒測定可識別重組雞IFNg。

其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。

使用ELISA試劑盒之前,請您必須完整閱讀說明書,本產(chǎn)品僅供科研使用,不得用于臨床診斷和治療

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