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  • 馬輕肽鐵蛋白(FTL)ELISA試劑盒

    規(guī)格:
    價(jià)格:
    • 品牌 : 通蔚生物
    • 目錄號(hào) : TW-E4417
    • 應(yīng)用 : 僅限于科研使用
    • 英文名 :Horse FTL ELISA KIT
    • 貨期 : 現(xiàn)貨
    • 靈敏度 :0.16ng/mL
    • 規(guī)格 :48T/96T
    • 檢測(cè)范圍 :0.313 ~ 20ng/mL
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馬輕肽鐵蛋白(FTL)ELISA試劑盒
簡(jiǎn)介 
鐵蛋白光多肽(FTL)又稱鐵蛋白輕鏈,是一種蛋白質(zhì),由FTL基因編碼。鐵蛋白是原核生物和真核生物中負(fù)責(zé)儲(chǔ)存細(xì)胞內(nèi)鐵的主要蛋白質(zhì)。它是由24個(gè)亞單位組成的異構(gòu)體,即重鐵蛋白鏈和輕鐵蛋白鏈。該基因有多個(gè)假基因。它已被證明與FTH1相互作用。在有氧代謝中鐵的氧化過程中,一個(gè)氧分子作為終端電子受體。一項(xiàng)對(duì)重亞基和輕亞基組成不同的載脂蛋白進(jìn)行的研究顯示,兩個(gè)亞基在電子傳遞鏈中都有關(guān)鍵作用。兩個(gè)亞基本身都沒有還原細(xì)胞色素c的能力,因此第一步,F(xiàn)e2+氧化為Fe3+,可以由重鏈完成,輕鏈負(fù)責(zé)電子的轉(zhuǎn)移。FTL受鐵的調(diào)節(jié),隨著鐵的增加,F(xiàn)TL的表達(dá)和PEN-2的水平都會(huì)增加,從而導(dǎo)致γ-分泌酶的活性增加。與此相關(guān)的是,F(xiàn)TL表達(dá)的下調(diào)導(dǎo)致PEN-2的蛋白水平下降。
檢測(cè)原理
本試劑盒采用雙抗體夾心法ELISA技術(shù):將捕獲抗體包被于酶標(biāo)板上,捕獲樣品及標(biāo)準(zhǔn)品中的待測(cè)物FTL,清洗后,再加入生物素標(biāo)記的檢測(cè)抗體進(jìn)行孵育后清洗,形成“捕獲抗體-抗原-檢測(cè)抗體”免疫復(fù)合物,隨后加入鏈霉親和素偶聯(lián)的辣根過氧化物酶進(jìn)行孵育,待孵育結(jié)束后清洗,接著加入TMB顯色后,若樣本中有待測(cè)物則顯藍(lán)色,加入終止液停止反應(yīng)。檢測(cè)過程中游離的成分均被洗去,用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)OD值,顏色的深淺和樣品中的待測(cè)物的含量呈正比,通過繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣本中FTL的濃度。
需要的其他材料
1.  酶標(biāo)儀,包含450nm測(cè)定波長(zhǎng),同時(shí)包含600-680nm校正波長(zhǎng)更佳;
2.  移液器及槍頭;
3.  蒸餾水或去離子水;
4.  100-1000 mL刻度量筒;
5.  洗瓶、排槍或自動(dòng)微孔板清洗機(jī);
6.  水平軌道微孔板振蕩器,能夠保持500±50 rpm的速度;
7.  用于稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的試管。
樣品保存
樣品收集后若在 1 周內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)的可保存于4℃,若不能及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次使用量分裝,凍存于-20℃(1個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),或-80℃(6個(gè)月內(nèi)檢測(cè)),避免反復(fù)凍融,標(biāo)本溶血會(huì)影響最后檢測(cè)結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
試劑準(zhǔn)備工作
使用前將所有試劑置于室溫平衡30分鐘左右。
洗滌液/稀釋液配置
如果洗滌液/稀釋液(20×)有晶體析出,需在37℃下加熱?晶體全部溶解。用蒸餾水1:20稀釋(例如:1mL 濃縮洗滌液加入19mL的蒸餾水)
標(biāo)準(zhǔn)品配置
試劑盒中取出標(biāo)準(zhǔn)品,準(zhǔn)備7個(gè)試管,先從400ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品(200μL)按需吸取一定量用1×稀釋液稀釋至20ng/mL(例:50μL的標(biāo)準(zhǔn)品母液+950μL的1×稀釋液,制備得到1000μL的20ng/mL濃度標(biāo)準(zhǔn)品),隨后在6個(gè)試管中分別加入500μL的1×稀釋液,在這6個(gè)單獨(dú)的試管中將20ng/mL標(biāo)準(zhǔn)品依次2倍倍比稀釋至6個(gè)梯度,共配制7個(gè)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,依次為:  20ng/mL、 10ng/mL、 5ng/mL、 2.5ng/mL、 1.25ng/mL、 0.625ng/mL、 0.313ng/mL,從最高濃度標(biāo)準(zhǔn)品溶液中吸取500μL標(biāo)準(zhǔn)品到下一個(gè)試管中,輕輕吹打混勻,以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋(如圖所示),1×稀釋液用作零濃度標(biāo)準(zhǔn)品(0ng/mL)。


馬(FTL)ELISA試劑盒

抗體工作液配置
使用前10分鐘,將100×生物素化抗體于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×生物素化抗體稀釋成1×生物素化抗體工作液,根據(jù)所需用量當(dāng)日配置當(dāng)日使用。
酶結(jié)合物工作液配置
使用前10分鐘,將100×SA-HRP溶液于1000×g離心1分鐘,隨后用1×稀釋液將100×SA-HRP稀釋成1×SA-HRP工作液,根據(jù)所需用量配置。
備 注:如待測(cè)樣本中FTL濃度高于標(biāo)準(zhǔn)品最高值,請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況選擇適當(dāng)?shù)南♂尡稊?shù)。
結(jié)果的計(jì)算
計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)品和樣本復(fù)孔的平均OD值并減去空白孔的OD值作為校正值。以濃度為橫坐標(biāo),OD值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出四參數(shù)邏輯函數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)曲線(作圖時(shí)去掉空白組的值)。或者使用能夠生成四參數(shù)邏輯(4-P)曲線擬合的計(jì)算機(jī)軟件來創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)曲線。
若樣品OD值高于標(biāo)準(zhǔn)曲線上限,應(yīng)適當(dāng)稀釋后重測(cè)并在計(jì)算樣本濃度時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
示例數(shù)據(jù)

以下數(shù)據(jù)和曲線僅供參考,實(shí)驗(yàn)者需根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

標(biāo)準(zhǔn)品濃度(ng/mL)

20

10

5

2.5

1.25

0.625

0.313

0

OD值

2.595

1.628

1.047

0.639

0.504

0.25

0.171

0.062

校正OD值

2.533

1.566

0.985

0.577

0.442

0.188

0.109

0


下圖所示標(biāo)準(zhǔn)曲線僅供示例,結(jié)果計(jì)算應(yīng)以同次試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)品所繪標(biāo)準(zhǔn)曲線為準(zhǔn)計(jì)算樣本結(jié)果

馬(FTL)ELISA試劑盒

重復(fù)性
板內(nèi)變異系數(shù)小于10%,板間變異系數(shù)小于10%。
靈敏度 
經(jīng)樣本測(cè)試,本試劑盒的檢測(cè)靈敏度為0.16ng/mL。
特異性
該試劑盒測(cè)定可識(shí)別重組馬FTL。
其他相關(guān)蛋白在稀釋緩沖液中制備為50ng/mL,并測(cè)定交叉反應(yīng)性。沒有觀察到明顯的交叉反應(yīng)。
使用ELISA試劑盒之前,請(qǐng)您必須完整閱讀說明書,本產(chǎn)品僅供科研使用,不能于臨床診斷或治療
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