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021-54845833/15800441009
產品及特點：
1. 一站式，用戶不需要單獨準備每種成分，包括引物和對照。
2. 根據豬輪狀病毒B群的保守基因序列設計的引物，具有良好的特異性。
3. 靈敏度可以達到 1000 拷貝/反應。
4. 使用一管式 RT-PCR 技術，RT 和 PCR 兩步在一個試管內完成，不需要中間轉移樣品，降低了操作誤差和可能的污染。
5. 本產品足夠 50 次 20μL 體系的 RT-PCR。
6. 本產品只能用于科研，不能用于臨床。
規格及成分：
編號 成分 規格
試劑一 5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer 200 μL（橘黃蓋）
試劑二 MMLV-Taq Mix 75 μL（紅蓋）
試劑三 超純水 1 mL（亮黃蓋）
試劑四 豬輪狀病毒B群 RT-PCR 引物混合液 100 μL（白蓋）
試劑五 豬輪狀病毒B群 RT-PCR 陽性對照（1×10E8 /μL） 50 μL（黃蓋）
試劑六 使用手冊 1 份
注：為避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供專一的DNA 片段作為陽性對照。
運輸及保存：
低溫運輸，-20℃保存，保存期限為 12 個月。收到貨后陽性對照需要跟其他成分分開放置，因為其容易污染其他成分，造成假陽性。
自備試劑：
樣品 RNA。
使用方法：
一、樣品 DNA 的制備：
1. 如果有 N 個樣品，必須設置 N+2 個提取，多出的一個是 PC（樣品制備陽性對照），一個是NC（樣品制備陰性對照）。可以用 10μL 豬輪狀病毒B群 PCR陽性對照的 1000 倍稀釋液作為制備的陽性對照。可以用水作為制備的陰性對照。制備所得成為樣品 RNA。
2. 用自選方法純化 N+2 個樣品的 RNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 RNA 提取試劑盒兼容。可以選購本公司的柱式病毒 RNAout。
二、設置RT- PCR 反應(20μL 體系)：
3. 如果有 N+2 個樣品，則標記 N+4 個 PCR 管(額外增加的兩個管一個是RT-PCR 陽性對照，另一個是 RT-PCR 陰性對照)并按照下表在 PCR 管中加入下列成分：
|
編號 |
成分 |
規格 |
|
試劑一 |
5×雙酶一管式 RT-PCR Buffer |
200 μL（橘黃蓋） |
|
試劑二 |
MMLV-Taq Mix |
75 μL（紅蓋） |
|
試劑三 |
超純水 |
1 mL（亮黃蓋） |
|
試劑四 |
豬輪狀病毒B群 RT-PCR 引物混合液 |
100 μL（白蓋） |
|
試劑五 |
豬輪狀病毒B群 RT-PCR 陽性對照（1×10E8 /μL） |
50 μL（黃蓋） |
|
試劑六 |
使用手冊 |
1 份 |
|
成份 |
N+2 個 樣品管 |
RT-PCR 陰性對照 |
RT-PCR 陽性對照 |
|
5×雙酶一管式RT-PCR Buffer |
各 4 μL |
4 μL |
4 μL |
|
豬輪狀病毒B群 RT-PCR 引物混合液 |
各 2 μL |
2μL |
2μL |
|
N+2 個制備的 RNA 樣品 |
各 12.5μL |
-- |
-- |
|
超純水 |
-- |
12.5μL |
-- |
|
豬輪狀病毒B群 RT-PCR 陽性對照的 1000倍稀釋液 |
-- |
-- |
12.5μL |
|
MMLV-Taq Mix |
1.5 μL |
1.5 μL |
1.5 μL |
5. 瓊脂糖電泳檢測擴增效果。如果陰性對照有擴增產物或陽性對照無擴增產物，則說明實驗失敗，需要分析實驗失敗的原因。只有在陰性對照沒有擴增產物、陽性對照必須有預期條帶出現，才有必要分析樣品的實驗結果，如果有預期片段大小的擴增產物則為陽性，如果無則為陰性。
四、特別提示：
本公司的所有產品，僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
