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021-54845833/15800441009
產品及特點：
真鯛虹彩病毒(Red Sea Bream Iridovirus，RSIV)會引起真鯛虹彩病毒病，主要是水平傳播，通過水平途徑在水體、餌料和魚體間進行傳播和感染，主要危害幼魚，發病后死亡率高達 37.9%。病魚體色變黑，嗜睡，貧血癥狀明顯；體表和鰓出血，鰓上有瘀斑，呈灰白色；脾臟肥大。病毒對魚體上皮組織和內皮組織親嗜性較強，對脾臟、腎臟等魚類造血器官和組織的破壞尤為嚴重，從而導致病魚貧血、多器官衰竭而死亡，因此真鯛虹彩病毒的快速準確鑒定對該病的預防和檢疫有著重要作用。本產品就是根據真鯛虹彩病毒保守區設計引物而開發的高靈敏熒光定量 PCR 產品，它具有下列特點：
1. 即開即用，用戶只需要提供DNA模板。
2. 引物經過精心優化，專一性強，只擴增真鯛虹彩病毒，與其他病原沒有交叉反應。
3. 提供陽性對照，便于區分假陰性樣品。
4. PCR mix 中含上樣染料，PCR后可以直接上樣電泳。
5. 本試劑盒足夠做40μL體系的PCR 50次，但只能用于科研。
規格及成分：
|
編號 |
成分 |
規格 |
|
試劑一 |
PCR MagicMix 3.0 |
1 mL（紅蓋） |
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試劑二 |
超純水 |
1 mL（亮黃色） |
|
試劑三 |
真鯛虹彩病毒 PCR 引物混合液 |
100 μL（白蓋） |
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試劑四 |
真鯛虹彩病毒 PCR 陽性對照（1×10E8 /μL） |
50 μL（黃蓋） |
|
試劑五 |
使用手冊 |
1 份 |
低溫運輸，-20℃保存，保存期限為一年。陽性對照需要單獨放置，不要污染其他試劑。
自備試劑：
樣品 RNA。
使用方法：
一、樣品 DNA 的制備：
1. 用自選方法純化N+2個樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數核酸提取試劑盒兼容。可以選用本公司柱式病毒 DNAout。
2. 如果有N個樣品，則需要做N+2個提取，包括一個樣品制備陽性對照和一個樣品制備陰性對照。樣品制備陽性對照是在適量水（取決于試劑盒要求的樣品起始量）中加 10μL 真鯛虹彩病毒 PCR 陽性對照的 1000 倍稀釋液而得，樣品制備陰性對照是直接用水。提取結束后得到模板 DNA 放冰上待用。
二、設置 PCR 反應(40μL 體系)：
3. 對N+2個樣品，在PCR時需要增加一個PCR陽性對照和一個PCR陰性對照，故需要設置N+4個反應。在N+4個PCR管中分別加入下列成分：
|
成份 |
N+2 個樣品管 |
PCR 陰性對照 |
PCR陽性對照 |
|
PCR Magic Mix 3.0 |
各 20μL |
20μL |
20μL |
|
真鯛虹彩病毒PCR 引物混合液 |
各2μL |
2μL |
2μL |
|
N+2個樣品DNA模板 |
各18μL |
-- |
-- |
|
PCR 陰性對照（水） |
-- |
18μL |
-- |
|
PCR 陽性對照（真鯛虹彩病毒PCR陽性對照1000倍稀釋液） |
-- |
-- |
18μL |
|
過程 |
溫度 |
時間 |
|
預變性 |
95℃ |
5 min |
|
PCR 反應35個循環 |
95℃ |
30 sec |
|
55℃ |
30 sec |
|
|
72℃ |
40 sec |
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|
延伸 |
72℃ |
7 min |
5. 取 10-20 μL PCR 產物。電泳檢測 PCR 產物。本產品提供的 PCR Mix 在 擴增結束后可以直接上樣，不需要另外再加 loading buffer。PCR 產物陽 性對照必須有 551bp 大小的條帶出現，陰性對照必須無任何擴增，否則實 驗無效。對沒有擴增產物的樣品，可以稀釋 10 倍后重復 PCR 擴增以排除 PCR 抑制劑的感染。
四、特別提示：
本公司的所有產品，僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！
