購物車
幫助
021-54845833/15800441009
Catalogue No : C359
Product Format : a T25 flask
Culture Properties ：半貼壁半懸?。ㄙN壁弱，可以不用消化）
Complete Growth Medium : 89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗
Atmosphere : air, 95%; carbon dioxide (CO2), 5%
Application : Cells and cancer research
NOTE : FOR RESEARCH USE ONLY
Operation steps for cell culture
1. 輕輕吹勻細胞，收集懸液1000rpm(150g左右)離心3min，棄上清。
2. 用新的完全培養基重懸細胞，均勻分為幾份，接種到新的培養瓶中，并補加足量的完全培養基；（懸浮細胞比較依賴細胞密度，細胞傳代前及傳代后密度不宜過低，過低可能會導致細胞生長緩慢或者死亡。細胞傳代前培養基不能完全變黃，不然細胞狀態變差會導致傳代失敗。傳代過程吹打細胞應盡量輕柔，不應吹出過多氣泡。）
3. 將細胞放回37度培養箱繼續培養。
傳代比例 : 不同細胞生長速度不一，具體傳代比例視細胞生長速度而定，大部分細胞適用1:3-1:4傳代，生長較慢的細胞可以1:2傳代。
Cell cryopreservation
1. 凍存液：92%完全培養基+8%DMSO（可以根據實驗室條件自行選擇）。
2. 降溫步驟：4度10min，-20度2h，-80過夜后液氮保存。
Tips
1. 細胞經過運輸后，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正?，F象。貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900-1000rpm(約150g)離心3min，棄上清。加5ml PBS重懸細胞，再900-1000rpm(約150g)離心3min，用新鮮的完全培養基重懸接種到新的培養瓶。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗幾次。
2. 細胞生長不均時，可以將細胞消化吹散后加入新的培養基重新接種或傳代。
3. 細胞生長緩慢時，可以選擇提高血清濃度培養（最高不超過20%），也可以根據細胞生長狀態，選擇傳代細胞到新的培養瓶中繼續培養。
4. 不同細胞貼壁性差異比較大，所以消化時間差別較大，20s-10min均有可能，具體以細胞消化到相互分離但未脫落，并可以輕輕吹下為準，嚴禁消化到細胞完全漂浮。客戶消化過度導致細胞死亡、漂浮、生長緩慢，不提供免費售后服務。
5. 干冰發貨均為兩支，客戶先復蘇一支，若復蘇失敗及時聯系我方并在我方指導下復蘇第二支。若客戶同時復蘇兩支均狀態不佳，我方不提供免費售后服務。
6. 細胞狀態正常時，應盡快凍存細胞保種，凍存后應隨機抽取一支檢測凍存效果。我方不對客戶凍存細胞導致死亡負責，客戶凍存細胞死亡不提供免費售后服務。
Notice
客戶收到細胞有任何疑問請及時致電我們，細胞收到后1周內沒有任何電話，或其他形式回訪，默認為細胞質量沒問題，之后出了任何問題不給予免費售后。細胞免費售后只提供一次，若重發后再次培養死亡不再免費補發，細胞收貨時已經死亡或密度不足的除外。
