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馬腫瘤壞死因子α (TNF-α) 試劑盒說明書
僅供體外研究使用，不用于臨床診斷！
產品介紹
馬腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA)，用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中馬 TNF-α 的含量。
- 有效期：6個月
- 保存條件：2-8℃
實驗原理
馬腫瘤壞死因子α(TNF-α)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA)。往預先包被馬腫瘤壞死因子α (TNF-α) 捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經過溫育并徹底洗滌。用底物 TMB 顯色，TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬腫瘤壞死因子α (TNF-α) 呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度 (OD 值)，計算樣品濃度。
樣本處理及要求
- 血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置 2 小時或 4℃ 過夜，然后 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可，或將上清置于 -20℃ 或 -80℃ 保存，但應避免反復凍融。
- 血漿：用 EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的 30 分鐘內于 2-8℃ 1000×g 離心 15 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于 -20℃ 或 -80℃ 保存，但應避免反復凍融。
- 組織勻漿：用預冷的 PBS (0.01M, pH=7.4) 沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的 PBS（一般按 1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應 9mL 的 PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在 PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于 5000×g 離心 5~10 分鐘，取上清檢測。
- 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請 1000×g 離心 20 分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于 -20℃ 或 -80℃ 保存，但應避免反復凍融。
注： 標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
所需而未提供的試劑和器材
- 酶標儀 (450nm)
- 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
- 37℃ 恒溫箱
- 蒸餾水或去離子水
TNF-α試劑盒組成
| 名稱 |
96 孔配置 |
48 孔配置 |
備注 |
|
微孔酶標板 |
8 孔×12 條 |
8 孔×6 條 |
無 |
|
標準品 |
0.3mL*6 管 |
0.3mL*6 管 |
無 |
|
樣本稀釋液 |
6mL |
3mL |
無 |
|
檢測抗體-HRP |
10mL |
5mL |
無 |
|
20×洗滌緩沖液 |
25mL |
15mL |
按說明書進行稀釋 |
|
底物 A |
6mL |
3mL |
無 |
|
底物 B |
6mL |
3mL |
無 |
|
終止液 |
6mL |
3mL |
無 |
|
封板膜 |
2 張 |
2 張 |
無 |
|
說明書 |
1 份 |
1 份 |
無 |
|
自封袋 |
1 個 |
1 個 |
無 |
|
空白稀釋板 |
1 塊 |
1 塊 |
選配 |
|
橡膠手套 |
2 副 |
2 副 |
選配 |
備注：
- 標準品濃度依次為：160、80、40、20、10、5 ng/ml
- 經過大量正常標本檢驗，標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內，實驗過程中直接取 50μL 樣本上樣即可。當有部分樣本值超過最大標準品濃度時，可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。
注意事項
- 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫 20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。
- 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
- 消除板底殘留的液體和手指印，否則影響 OD 值。
- 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經變藍的底物液不能使用。
- 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。
- 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
- 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
- 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。
- 不能使用過期產品。
- 如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
試劑準備
- 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。
- 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按 1：20 稀釋，即 1 份 20×洗滌緩沖液加 19 份蒸餾水。
TNF-α試劑盒操作步驟
- 從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。
- 設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL；
- 樣本孔中加入待測樣本 50μL；空白孔不加。
- 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶 (HRP) 標記的檢測抗體 100μL，用封板膜封住反應孔，37℃ 水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。
- 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液 (350μL)，靜置 1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板 5 次 (也可用洗板機洗板)。
- 每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃ 避光孵育 15min。
- 每孔加入終止液 50μL，15min 內，在 450nm 波長處測定各孔的 OD 值。
實驗結果計算
以所測標準品的 OD 值為橫坐標，標準品的濃度值為縱坐標，在坐標紙上或用相關軟件繪制標準曲線，并得到直線回歸方程，將樣品的 OD 值代入方程，計算出樣品的濃度。
TNF-α試劑盒性能
- 檢測范圍：5 ng/ml – 160 ng/ml。
- 靈敏度：最低檢測濃度小于 1.0 ng/ml。
- 特異性：不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
- 重復性：板內變異系數(shù)小于 10% ，板間變異系數(shù)小于 15% 。
TNF-α試劑盒說明
- 由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產品可能存在一定的質量技術風險。
- 最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。
- 不同批次的同一產品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內說明書進行實驗操作，網站電子版說明書僅作參考。
- 只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。
- 本公司只對試劑盒本身負責，不對因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負責，請使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預留充足的樣本。
- 使用化學裂解液制備的組織勻漿或細胞提取液可能會由于某些化學物質的引入導致 ELISA 實驗結果偏差。
- 若樣本為細胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素較多，如：細胞狀態(tài)、細胞數(shù)量、采樣時間等，所以可能存在檢測不出的情況。
- 某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因為與本產品所使用的檢測抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測出。
